Как сложилась жизнь девушки из Татарстана с синдромом Олбрайта

Эта история о достаточно сильной духом и достойной девушке, которая несмотря на свое врожденное редкое заболевание не стала опускать руки, уходить в депрессию, а приняла себя такой, какая она есть.

У Лилии из Татарстана синдром Олбрайта, такой диагноз один на миллион. С семи лет девушка не может передвигаться самостоятельно без коляски. Рост организма прекратился, лицо приняло ассиметричную форму, а кости стали настолько хрупкими, что Лилия боялась лишний раз двигаться.

В то время когда ровесницы девушки во всю ходили на тусовки и гуляли, девушка сидела дома и не могла найти себе друзей, пребывая в полном одиночестве. Девушке приходилось часто смотреть видеоролики на ютубе, чтобы скрасить свое одиночество и ее начали привлекать видеоролики с макияжем от блогеров, которые учили правильно краситься.

Лилия тоже решила что-то подобное попробовать снять, ведь она увлекалась косметикой и ей это нравилось. Она загрузила свое первое видео в интернет и ее стали смотреть, сначала было немного подписчиков, позже их число возрастало в разы. Появились поклонники, которые восхищаются сильной Лили Ло, кстати она так подписана на ютубе.

У нее на канале уже больше 121 тысячи подписчиков, а видео набирают достаточное количество просмотров, смотрят все и даже иностранцы. У Лили теперь много друзей с разных уголков земли. Есть одно но, девушка почти не выходит гулять, поскольку она живет в многоэтажном доме, там хоть и есть спуск для коляски, но он настолько крутой, что это сделать почти невозможно. Поэтому иногда на руках из подъезда девушку спускает ее 54 летняя мать.

Живут они с мамой скромно, Лили признается, что особого дохода ее дело не приносит, заказчики рекламы часто просто присылают ей бесплатно что-то из своей продукции, чтобы она сделала рекламу.

Несмотря на все трудности Лили полна жизни и сил, она идет вперед, не стесняется себя и доказывает, что человек несмотря ни на что может заниматься тем, что ему интересно.

Понравилось? Расскажи друзьям: